Vapore tutto di tutto

 

 

    Vapore

 

VAPORE SURRISCALDATO

 

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La zona del vapore surriscaldato si trova nella zona più a destra del diagramma termodinamico pv sotto l’isoterma critica e a destra della curva limite superiore (vedere Fig 1). Questo vuol dire che si opera a temperatura più bassa di quella critica.
Inoltre mentre nei vapori saturi si ha coesistenza tra liquido e vapore (l’area è quella sottesa dalla campana di Andrews), in misura più o meno significativa a seconda del titolo vapore,nei vapori surriscaldati è presente solo il vapore in quanto il liquido è completamente evaporato, quindi si trova a temperatura più elevata di quella del liquido saturo.
L’aggettivo “surriscaldato” non deve comunque ingannare: sebbene l’espressione sembri suscitare l’idea di “vapori caldi” cioè ad alte temperature, non sempre è così. Un esempio è l’aria, che contiene sempre una parte (anche se piccola) di vapore surriscaldato.
In realtà in quest’area ci si trova spesso a lavorare con il vapore d’acqua, poiché basta riscaldarlo un po’ per farlo passare da vapore saturo (cioè vapore in equilibrio con il liquido, in questo caso l’acqua), a vapore surriscaldato. Ci sono anche dei vantaggi pratici che invitano ad operare con il vapore surriscaldato, primo tra tutti l’incremento del rendimento di alcune macchine termiche.

 

vapore
     Figura 1:  Diagramma pv generico: la parte evidenziata in azzurro rappresenta la zona del
vapore surriscaldato. Il simbolo Tc indica l’isoterma critica, che separa i gas dal
liquido e dal vapore. La curva CM’ è la curva limite inferiore (detta anche curva
del liquido saturo), mentre la CN’ è la curva limite superiore (o del “vapore satu-
ro”). Il percorso LMNA è un esempio di isoterma cioè una trasformazione che av-
viene a temperatura costante.

E’ importante sottolineare come in questa zona non sia disponibile un’equazione di stato (con la quale siamo abituati a lavorare) ed inoltre la pressione non dipende strettamente dalla temperatura. Questo vuol dire che possiamo avere infinite coppie pT, relazionate secondo una tabella a doppia entrata come quella sottostante, che rappresenta alcuni parametri termodinamici fondamentali del vapore d’acqua.

p (bar)

p1

pn 

t(°C)

T(K)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h        (kJ/kg)

(kJ/kg)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h        (kJ/kg)

(kJ/kg)

Tabella 1: Esempio struttura di tabella a doppia entrata pT, per un numero indefinito di pressioni
(p1…..pn) e di temperature. Ad ogni coppia pT viene associato un volume specifico,
un’energia interna specifica, un’entalpia specifica e un’entropia specifica.

 
Le tabelle che seguono riportano le proprietà termodinamiche (v,u,h,s) del vapore acqueo surriscaldato a diverse pressioni e temperature. Per comodità di lettura viene elencato un tabulato per una determinata pressione a cui corrispondono le sopra indicate grandezze specifiche esaminate a varie temperature (fino a 1000°C).

 

TABELLE VAPORE ACQUEO SURRISCALDATO

 

 

p (bar)

0.1 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

0 (tsat)

14.7

2437.91

2584.64

8.1502

50

14.9

2443.88

2592.58

8.1749

100

17.2

2515.51

2687.47

8.4479

150

19.5

2587.88

2783.00

8.6882

200

21.8

2661.28

2879.54

8.9038

250

24.1

2735.97

2977.32

9.1002

300

26.5

2812.07

3076.52

9.2813

350

28.8

2889.70

3177.24

9.4497

400

31.1

2968.90

3279.53

9.6076

450

33.4

3049.75

3383.46

9.7565

500

35.7

3132.27

3489.06

9.8977

550

38.0

3216.50

3596.37

10.0322

600

40.3

3302.46

3705.41

10.1608

650

42.6

3390.17

3816.20

10.2842

700

44.9

3479.64

3928.75

10.4029

750

47.2

3570.87

4043.05

10.5174

800

49.5

3663.85

4159.11

10.6282

850

51.8

3758.58

4276.92

10.7355

900

54.1

3855.04

4396.46

10.8396

950

56.5

3953.20

4517.69

10.9408

1000

58.8

4053.03

4640.60

11.0393

 

 

p (bar)

0.5 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)

s  
(kJ/kg)

81.33 (tsat)

3.24

2483.86

2645.88

7.5939

100

3.42

2511.62

2682.54

7.6947

150

3.89

2585.62

2780.09

7.9401

200

4.36

2659.86

2877.66

8.1580

250

4.82

2734.98

2976.01

8.3556

300

5.28

2811.34

3075.54

8.5372

350

5.75

2889.12

3176.46

8.7060

400

6.21

2968.44

3278.91

8.8642

450

6.67

3049.37

3382.95

9.0132

500

7.13

3131.96

3488.64

9.1546

550

7.60

3216.24

3596.02

9.2891

600

8.06

3302.24

3705.11

9.4178

650

8.52

3389.98

3815.94

9.5412

700

8.98

3479.47

3928.52

9.6600

750

9.44

3570.72

4042.85

9.7745

800

9.90

3663.72

4158.94

9.8853

850

10.4

3758.46

4276.77

9.9926

900

10.8

3854.93

4396.32

10.0967

 

p (bar)

1 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

99.63 (tsat)

1.69

2506.07

2675.47

7.3594

100

1.70

2506.65

2676.23

7.3614

150

1.94

2582.76

2776.40

7.6134

200

2.17

2658.06

2875.29

7.8343

250

2.41

2733.74

2974.35

8.0333

300

2.64

2810.42

3074.30

8.2157

350

2.87

2888.40

3175.49

8.3850

400

3.10

2967.86

3278.13

8.5434

450

3.33

3048.89

3382.31

8.6927

500

3.57

3131.56

3488.11

8.8341

550

3.80

3215.90

3595.57

8.9688

600

4.03

3301.95

3704.73

9.0976

650

4.26

3389.73

3815.62

9.2210

700

4.49

3479.25

3928.24

9.3398

750

4.72

3570.53

4042.61

9.4544

800

4.95

3663.55

4158.72

9.5652

850

5.18

3758.31

4276.57

9.6726

900

5.41

3854.79

4396.14

9.7767

950

5.64

3952.96

4517.40

9.8779

1000

5.88

4052.80

4640.32

9.9764

 

p (bar)

2.0 bar

 

t(°C)


(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

120.23 (tsat)

0.886

2529.50

2706.65

7.1271

150

0.960

2576.41

2768.82

7.2795

200

1.08

2654.41

2870.47

7.5066

250

1.20

2731.24

2971.00

7.7086

300

1.32

2808.57

3071.80

7.8926

350

1.43

2886.96

3173.55

8.0628

400

1.55

2966.70

3276.56

8.2218

450

1.67

3047.94

3381.03

8.3715

500

1.78

3130.76

3487.04

8.5132

550

1.90

3215.23

3594.67

8.6481

600

2.01

3301.38

3703.97

8.7770

650

2.13

3389.24

3814.97

8.9006

700

2.24

3478.82

3927.68

9.0195

750

2.36

3570.15

4042.12

9.1342

800

2.48

3663.21

4158.29

9.2450

850

2.59

3758.00

4276.18

9.3524

900

2.71

3854.50

4395.79

9.4566

950

2.82

3952.69

4517.08

9.5578

1000

2.94

4052.54

4640.02

9.6563

 

 

p (bar)

3.0 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

133.55 (tsat)

0.606

2543.57

2725.32

6.9919

150

0.634

2570.80

2760.97

7.0778

200

0.716

2650.67

2865.55

7.3115

250

0.796

2728.70

2967.61

7.5166

300

0.875

2806.70

3069.29

7.7022

350

0.954

2885.52

3171.59

7.8733

400

1.03

2965.54

3275.00

8.0329

450

1.11

3046.99

3379.74

8.1830

500

1.19

3129.97

3485.97

8.3251

550

1.26

3214.56

3593.78

8.4602

600

1.34

3300.81

3703.21

8.5892

650

1.42

3388.74

3814.31

8.7129

700

1.50

3478.39

3927.11

8.8319

750

1.57

3569.77

4041.62

8.9467

800

1.65

3662.87

4157.85

9.0576

850

1.73

3757.69

4275.79

9.1650

900

1.80

3854.21

4395.43

9.2692

950

1.88

3952.42

4516.75

9.3705

1000

1.96

4052.29

4639.72

9.4690

 

 

p (bar)

4.0 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

143.63 (tsat)

0.463

2553.57

2738.55

6.8959

150

0.471

2564.50

2752.83

6.9299

200

0.534

2646.84

2860.53

7.1706

250

0.595

2726.13

2964.17

7.3789

300

0.655

2804.82

3066.76

7.5662

350

0.714

2884.06

3169.63

7.7382

400

0.773

2964.38

3273.42

7.8984

450

0.831

3046.03

3378.46

8.0489

500

0.889

3129.17

3484.91

8.1913

550

0.948

3213.88

3592.88

8.3266

600

1.01

3300.23

3702.45

8.4558

650

1.06

3388.25

3813.66

8.5796

700

1.12

3477.96

3926.55

8.6987

750

1.18

3569.39

4041.13

8.8135

800

1.24

3662.52

4157.41

8.9245

850

1.30

3757.38

4275.40

9.0319

900

1.35

3853.93

4395.08

9.1362

950

1.41

3952.16

4516.43

9.2375

1000

1.47

4052.03

4639.42

9.3360

 

 

p (bar)

5.0 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

151.86 (tsat)

0.375

2561.24

2748.69

6.8213

200

0.425

2642.93

2855.39

7.0592

250

0.474

2723.52

2960.70

7.2709

300

0.523

2802.93

3064.21

7.4599

350

0.570

2882.60

3167.66

7.6329

400

0.617

2963.21

3271.85

7.7937

450

0.664

3045.07

3377.17

7.9446

500

0.711

3128.37

3483.84

8.0872

550

0.758

3213.21

3591.98

8.2228

600

0.804

3299.66

3701.69

8.3522

650

0.851

3387.75

3813.01

8.4761

700

0.897

3477.53

3925.98

8.5953

750

0.943

3569.00

4040.64

8.7102

800

0.990

3662.18

4156.98

8.8212

850

1.04

3757.07

4275.01

8.9287

900

1.08

3853.64

4394.72

9.0330

950

1.13

3951.89

4516.10

9.1343

1000

1.18

4051.78

4639.12

9.2328

 

 

p (bar)

10.0 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

179.91 (tsat)

0.194

2583.65

2778.10

6.5865

200

0.206

2621.91

2827.87

6.6940

250

0.233

2709.92

2942.61

6.9247

300

0.258

2793.22

3051.17

7.1229

350

0.283

2875.19

3157.67

7.3011

400

0.307

2957.30

3263.89

7.4650

450

0.330

3040.24

3370.68

7.6180

500

0.354

3124.35

3478.46

7.7621

550

0.378

3209.83

3587.47

7.8988

600

0.401

3296.77

3697.87

8.0290

650

0.425

3385.27

3809.74

8.1535

700

0.448

3475.37

3923.16

8.2732

750

0.471

3567.09

4038.16

8.3884

800

0.494

3660.47

4154.79

8.4997

850

0.518

3755.51

4273.05

8.6074

900

0.541

3852.21

4392.95

8.7118

950

0.564

3950.55

4514.48

8.8133

1000

0.587

4050.50

4637.62

8.9119

 

p (bar)

25.0 bar

 

t(°C)


(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

223.99 (tsat)

0.0800

2603.15

2803.09

6.2574

250

0.0870

2662.56

2880.07

6.4085

300

0.0989

2761.57

3008.82

6.6438

350

0.110

2851.86

3126.25

6.8403

400

0.120

2939.04

3239.29

7.0148

450

0.130

3025.44

3350.79

7.1746

500

0.140

3112.09

3462.05

7.3233

550

0.150

3199.52

3573.75

7.4633

600

0.159

3288.01

3686.26

7.5960

650

0.169

3377.73

3799.83

7.7225

700

0.178

3468.81

3914.60

7.8436

750

0.188

3561.32

4030.71

7.9599

800

0.197

3655.32

4148.21

8.0720

850

0.207

3750.84

4267.18

8.1804

900

0.216

3847.91

4387.65

8.2853

950

0.225

3946.53

4509.63

8.3871

1000

0.235

4046.69

4633.13

8.4861

 

 

p (bar)

50.0 bar

 

t(°C)


(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

263.99 (tsat)

0.0394

2597.14

2794.35

5.9734

300

0.0453

2697.96

2924.54

6.2083

350

0.0519

2808.68

3068.40

6.4493

400

0.0578

2906.59

3195.66

6.6458

450

0.0633

2999.65

3316.16

6.8185

500

0.0686

3090.94

3433.78

6.9758

550

0.0737

3181.83

3550.25

7.1218

600

0.0787

3273.02

3666.48

7.2589

650

0.0836

3364.89

3783.00

7.3886

700

0.0885

3457.68

3900.14

7.5122

750

0.0933

3551.56

4018.15

7.6305

800

0.0981

3646.64

4137.19

7.7441

850

0.103

3743.01

4257.38

7.8535

900

0.108

3840.73

4378.83

7.9593

950

0.112

3939.84

4501.59

8.0618

1000

0.117

4040.36

4625.71

8.1612

 

 

p (bar)

100.0 bar

 

t(°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

311.06 (tsat)

0.0180

2544.43

2724.69

5.6140

350

0.0224

2699.17

2923.40

5.9443

400

0.0264

2832.39

3096.47

6.2119

450

0.0298

2943.33

3240.85

6.4189

500

0.0328

3045.78

3373.65

6.5966

550

0.0356

3144.55

3500.93

6.7561

600

0.0384

3241.70

3625.36

6.9029

650

0.0410

3338.23

3748.29

7.0398

700

0.0436

3434.73

3870.53

7.1687

750

0.0461

3531.56

3992.62

7.2911

800

0.0486

3628.99

4114.92

7.4078

850

0.0511

3727.19

4237.73

7.5196

900

0.0535

3826.34

4361.25

7.6272

950

0.0559

3926.52

4485.65

7.7311

1000

0.0583

4027.82

4611.05

7.8316

 

p (bar)

200.0 bar

 

t (°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

365.81 (tsat)

0.0594

2293.12

2409.81

4.9270

400

0.00994

2619.24

2818.08

5.5540

450

0.0127

2806.17

3060.07

5.9017

500

0.0148

2942.83

3238.20

6.1401

550

0.0166

3062.36

3393.46

6.3348

600

0.0182

3174.02

3537.58

6.5048

650

0.0197

3281.47

3675.33

6.6582

700

0.0211

3386.48

3809.10

6.7994

750

0.0225

3490.02

3940.29

6.9308

800

0.0239

3592.75

4069.81

7.0544

850

0.0252

3695.11

4198.34

7.1715

900

0.0265

3797.46

4326.38

7.2831

950

0.0277

3900.06

4454.32

7.3898

1000

0.0290

4003.13

4582.47

7.4925

 

p (bar)

300.0 bar

 

t (°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

375

0.00179

1737.77

1791.44

3.9304

400

0.00279

2067.36

2151.05

4.4728

500

0.00868

2820.69

3081.05

5.7904

600

0.0115

3100.55

3443.92

6.2331

700

0.0137

3335.85

3745.69

6.5606

800

0.0156

3555.62

4024.32

6.8333

900

0.0175

3768.49

4291.94

7.0718

1000

0.0192

3978.80

4554.69

7.2867

 

p (bar)

500.0 bar

 

t (°C)

v
(m³/kg)

u
(kJ/kg)

h       
(kJ/kg)


(kJ/kg)

375

0.00156

1638.56

1716.53

3.7639

400

0.00173

1788.05

1874.60

4.0031

500

0.00389

2525.46

2720.08

5.1725

600

0.00611

2941.99

3247.61

5.8178

700

0.00773

3230.55

3616.92

6.2190

800

0.00908

3479.83

3933.64

6.5290

900

0.0103

3710.27

4224.43

6.7882

1000

0.0114

3930.54

4501.10

7.0146

Lo svantaggio della situazione è evidente: nel caso del vapore saturo ci si poteva spostare lungo la tabella di riga in riga mentre ora occorre analizzare sia ogni riga che ogni colonna per trovare i valori richiesti di entapia specifica h, volume specifico v, entropia specifica s ed energia interna u.
E’ quindi molto più difficile affrontare un problema termodinamico che riguardi vapori surriscaldati dal punto di vista tabellare. Ci sono tuttavia molti altri diagrammi che possono aiutare notevolmente l’analisi del problema in esame, visualizzando i parametri termodinamici da diversi punti di vista. Ricordiamo che utilizzando la superficie (p,v,T) e il diagramma (p,v) che se ne ricava, è possibile determinare il valore delle coordinate termodinamiche T,u,h,s in funzione della pressione p e del volume specifico v. Questo vuol dire che è possibile traslare qualsiasi curva che venga tracciata sul diagramma (p,v) su un altro diagramma che riporti altre coordinate.
Un esempio è il diagramma temparatura-entropia (T,s) (s = entropia specifica) riportato sotto, molto utile per studiare i vapori surriscaldati:

vapore
Figura 2: Diagramma termodinamico T,s. Le curve tratteggiate sotto la campana di Andrews
rappresentano le curve isotitolo.

 

Si può vedere come sia più semplice analizzare gli stati termodinamici in questa ottica: inoltre, la comodità di avere l’entropia specifica s in ascissa è di notevole importanza se il problema da risolvere riguarda l’immissione di vapore surriscaldato in una turbina. Tale trasformazione infatti è isoentropica (cioè l’entropia della sostanza rimane costante) e quindi identificabile semplicemente con una retta verticale.
Naturalmente è possibile lavorare anche con il solito grafico (p,v), ma l’analisi ne uscirà più complicata.
Un ulteriore vantaggio che deriva dall’utilizzo di questo diagramma è l’immediatezza con la quale è possibile la risoluzione di calcoli tecnici, in quanto esso permette la lettura diretta della quantità di calore scambiato lungo una trasformazione e quindi anche la determinazione di vapore.
Infatti, lungo una qualsiasi trasformazione (almento internamente invertibile e quindi tracciabile su un diagramma termodinamico), vale la relazione:

vapore                  (1)

Ricavando ora il calore q tramite integrazione, otteniamo:

vapore                   (2)

La conclusione è che, mentre nel diagramma pv, l’area sottesa dalla curva di trasformazione indicava il lavoro L (eseguito dal sistema, quindi positivo), adesso l’area sottesa indica il calore scambiato. Ciò si intuisce chiaramente dalla definizione stessa di entropia s.
Il grafico sottostante mette in luce queste considerazioni:

vapore
NOTA: il calore assorbito durante il processo è dato dall’area ombreggiata. (T1 è la temperatura nello stato A1, mentre T2 quella dello stato A2).

E’ importante anche il senso di percorrenza della curva sul diagramma, da cui è possibile risalire al segno della quantità di calore scambiata: se ad esempio un sistema riceve calore isotermicamente (quindi a temperatura costante), tale processo sarà rappresentato da una linea retta orizzontale corrispondente a un dato valore di temperatura. In questo caso, il verso di percorrenza sarà da sinistra a destra poiché vi è stato un aumento di entropia s.
Nel caso di una trasformazione ciclica, l’area racchiusa dalla relativa curva nel diagramma T,s, se percorsa in senso orario, è proporzionale alla quantità vapore, mentre l’area di curva da sinistra a destra è altresì proporzionale a vapore.
E’ quindi possibile in questo caso valutare direttamente il valore del coefficiente economico:

vapore                               (3)
In particolare, nel caso di un ciclo di Carnot, calcolare vapore  è molto semplice dato che le trasformazioni isoterme sono tratti paralleli all’asse delle ascisse mentre quelle adiabatiche reversibili sono segmenti paralleli all’asse delle ordinate (isoentropiche). In pratica, il ciclo di Carnot risulta espresso da un rettangolo.

Assumendo che la quantità di calore fornita al sistema sia pari a vapore e che quella totale, scambiata durante il ciclo, valga vapore, si può ricavare subito il coefficiente economico di Carnot:

vapore              (4)
(dove vapore>vapore).

Non c’è solo il diagramma T,s che può illustrare da altri punti di vista una trasformazione termodinamica. In particolare va preso in considerazione anche il diagramma h,s (entalpia, entropia), rappresentato nella figura sottostante:

vapore

Figura 3: Diagramma (h,s) per un sistema monocomponente (detto anche di Mollier), limitato a
temperature superiori a quelle del punto triplo.

C’è una significativa analogia tra questo diagramma e quello T,s di prima. Infatti, preso il vapore dell’acqua (pari a 4187 J/(kg K)) e poste per convenzione h=s=0 al punto triplo, si può notare che il valore dell’entalpia coincide praticamente con quello della temperatura per cui nella regione del liquido entrambi i diagrammi sono uguali.

 

In realtà è spesso utile per operare su vapori surriscaldati fare un ingrandimento della zona superiore del diagramma (un esempio è riportato nella figura successiva) in modo da poter discriminare con buona precisione anche le curve a pressione costante.

vapore
     Figura 4: Zoom del diagramma di Mollier (h,s) per il vapore d’acqua surriscaldato a diverse temperature. Sull’asse delle ascisse l’entropia specifica viene indicata in kJ/(Kg K), così come l’entalpia specifica in quello delle ordinate.

E’ facile anche in questo grafico ricavare le coordinate termodinamiche (non l’energia interna specifica u); un altro vantaggio è dato dalla presenza delle curve isotitolo che consentono di studiare anche i vapori saturi (in cui è presente parte di vapore e parte di liquido).
Proprio per questo e per la capacità di visualizzare a colpo d’occhio la quantità di lavoro o di calore scambiato tra sistema e ambiente esterno, trova applicazioni nello studio dei sistemi aperti.
Il diagramma di Mollier non si pone come alternativa stretta alle tabelle riguardanti i vapori saturi e surriscaldati: infatti può essere un valido strumento di analisi per via grafica nei problemi in cui esso può essere utilizzato con sufficiente approssimazione.
Per situazioni più professionali, oltre a dotarsi di tabelle esaustive e complete, occorrerebbe possedere un diagramma di Mollier (o una parte di esso a seconda dei problemi in esame) di notevoli dimensioni.

 

CICLI TERMODINAMICI

 

      Una delle applicazioni più importanti della termodinamica, in ambito ingegneristico, consiste nello studio e nella realizzazione di sistemi complessi che siano in grado di convertire in modo continuo (anche se non completamente), calore in lavoro.
Si tratta evidentemente di macchine “cicliche” nelle quali, diagrammando i vari processi di trasformazione e ricavando l’area contenuta all’interno del ciclo, otteniamo il lavoro L risultato del processo ciclico stesso.
Possiamo infatti affermare che sia nel diagramma pv che in quello T,s le aree racchiuse da un qualsiasi ciclo rappresentino il lavoro ottenuto dal ciclo (osservare le due figure sottostanti).

 

vapore

Figure 5-6:  Ciclo termodinamico in un diagramma pv e Ts: nel primo ciclo il lavoro è dato
dall’area azzurra mentre nel secondo da quella gialla.

In realtà questa considerazione può sembrare in contrasto con quanto illustrato nel paragrafo precedente sui diagrammi termodinamici, in particolare con le proprietà del grafico T,s: tuttavia basta pensare alla modalità di funzionamento di una macchina termica semplice:

vapore

Figura 7: Schema di lavoro di una macchina termica semplice DIRETTA.

 

dove vapore. In sintesi il sistema (l’oggetto al centro) assorbe una quantità di calore vaporedal serbatoio di calore 1 (caldo) posto a temperatura vaporee poi ne cede una quantità vapore al serbatoio freddo a temperatura vapore. Al termine verrà prodotto dal sistema un lavoro vaporesull’esterno.
Adottiamo questo principio al caso di una trasformazione ciclica in un diagramma T,s.

 

vapore
Figura 8: Il lavoro di una macchina diretta in un ciclo nel diagramma Ts.

 

Quindi tanto maggiore è l’area del ciclo, tanto maggiore sarà il lavoro effettuato dalla macchina.

 

CICLO MACCHINA A VAPORE

 

Consideriamo il diagramma pv sottostante:

vapore
                Figura 9: Esempio di un ciclo macchina a vapore (non richiuso).

Si parte dallo stato 1 in cui la pressione è bassa (ad esempio 1 bar). Supponiamo che la sostanza in esame sia acqua liquida e che a tale pressione occupi un volume determinato. Introduciamo quindi l’acqua in una pompa che sia in grado di aumentarne la pressione (trasformazione 1à2) mantenendo inalterato il suo volume. Ciò è rappresentato nel diagramma pv con una retta verticale.
Il fluido viene introdotto in una caldaia nella quale viene riscaldato, vaporizzato e surriscaldato (processi 2à3, 3à4 e 4à5).

vapore
Figura 10: Esempio di ciclo Macchina a Vapore in cui vengono indicate numericamente le varie
fasi del processo e le apparecchiature utilizzate durante la trasformazione.

Solitamente la turbina generica viene sostituita da un modello analogo dotato però di doppia palettatura; il moto del rotore del generatore è provocato dall’afflusso di vapore (che può essere surriscaldato) dalla caldaia, con velocità molto elevate.
Sostanzialmente la turbina ha lo scopo di “prendere” energia dal vapore in uscita dalla caldaia e di trasferirla al generatore elettrico, in rotazione con velocità angolare vapore. Tale velocità è imposta dalla frequenza di rete fissata a 50Hz.
Possiamo individuare sul diagramma pv una fase 5à6 in cui il vapore ha ceduto la sua energia all’albero rotante e si ha una diminuzione di pressione dal valore vaporeal valore di partenza vapore.
Questa trasformazione è un’isoentropica (adiabatica reversibile) rappresentabile con una curva decrescente fino ad intersecare la curva limite (Figura 11).

vapore
Figura 11: Variante del ciclo precedente con surriscaldamento e cessione di E, per cui si
ritorna al valore di pressione iniziale vapore.

Nei casi più generali in cui il processo della macchina si conclude alla fase 4, tale curva si troverà sotto quella limite (vedere 4à6’).
Il vapore può viaggiare a velocità elevatissime, per cui non in tutte le situazioni il liquido si forma immediatamente, anche se le condizioni termodinamiche sono opportune. L’elemento che è maggiormente sollecitato durante il processo è indubbiamente la turbina, non solo a causa degli “urti” violenti che subisce da parte del vapore a forte velocità; infatti tale apparato può essere danneggiato seriamente (e a volte anche irrimediabilmente), se assieme al vapore sono presenti delle goccioline d’acqua. Quest’ultime infatti provocano notevoli sforzi meccanici che a lungo andare possono degradare le palette.
Bisogna considerare che una goccia d’acqua possiede una quantità di moto circa 1000 volte maggiore di quella posseduta dal vapore acqueo e quindi le conseguenze da urto sono notevoli.
Per scongiurare questi pericoli si ricorre molto spesso a sensori di controllo che, all’insorgere di qualche anomalia, interrompono in via precauzionale la turbina onde evitare danni più seri. In alcune centrali elettriche più datate invece i problemi legati al malfunzionamento delle apparecchiature è più frequente, a volte anche a causa della scarsa manutenzione applicata alle stesse.
Il rischio è evidente: se la centrale è costretta per qualche motivo ad interrompere il servizio ciò si ripercuote negativamente sulla zona circostante, in quanto viene interrotta la fornitura di energia elettrica con conseguenze prevedibili.

Nel procedimento sopra descritto, viene definita “fase di espansione di turbina” quella in cui dal generatore elettrico è possibile produrre lavoro meccanico L. Al termine del ciclo il vapore può essere scaricato nell’ambiente, ma si andrebbe incontro ad uno “spreco” di acqua che può sempre tornare utile.
Un esempio di questa situazione sono le locomotive a vapore che infatti dovevano essere regolarmente approvvigionate di materiale combustibile per la produzione di vapore, con molti svantaggi sia dal punto di vista energetico che dal punto di vista pratico.
Un modo per riutilizzare quel vapore sarebbe quello di fornire calore a temperature più basse, riducendo così gli sprechi: applicazioni di questo principio si possono trovare nella fornitura di acqua calda per usi domestici o in luoghi pubblici. E’ presente comunque un contesto di mercato in cui  inserire l’acqua calda.
D’altra parte, in alcune città italiane (Brescia in testa a tutte) la distribuzione dell’acqua calda avviene già da tempo per via centralizzata (ne fa uso circa il 95% dei cittadini). Tecnicamente questa soluzione si definisce “teleriscaldamento”.
Invece di avere caldaie in ogni abitazione (o condominio), la produzione complessiva di acqua calda viene delegata ad un piccolo numero di centrali che sfruttano appunto questo tipo di macchina termica.
Il vantaggio è evidente: oltre al risparmio nell’acquisto e nel mantenimento di una caldaia, vi è la possibilità di ottenere di acqua calda corrente: l’altra faccia della medaglia è la maggiorazione di prezzo che viene applicata sulle tariffe di quanti sfruttino questo servizio (comunque riservato ad una popolazione ristretta alle vicinanze delle centrali).
Per chi si trova più lontano dalle “zone di prima fascia” (dove un eventuale allacciamento al servizio sarebbe sconveniente), le centrali termo-elettriche provvedono a fornire corrente elettrica, che può essere utilizzata per pilotare opportune “pompe di calore”.
Il fatto di avere un’unica (o in numero ridotto) centrale di produzione consente di minimizzare gli sprechi (come sopra descritto) e nello stesso tempo migliorare la qualità degli impianti termici (queste centrali sono tenute sempre sotto controllo da parte sia del personale addetto alla manutenzione, sia da strumenti elettronici sofisticati).
Altro vantaggio non indifferente è quello di limitare l’emissione di agenti inquinanti nell’ambiente, adottando “filtri” appositi nei condotti di uscita. Questo aspetto è molto importante per soddisfare le normative che regolano questi processi.
Tuttavia, la tecnica del teleriscaldamento è applicabile con successo quasi esclusivamente ad aree ridotte, per lo più comunali a causa degli inevitabili problemi logistici (e burocratici) che ne comporterebbe l’adozione su scala nazionale.
Abbiamo detto che la sostanza sulla quale si basa il ciclo della macchina a vapore è l’acqua. Ad ogni modo, non si tratta di “acqua” qualsiasi, ma opportunamente depurata, filtrata, demineralizzata e a PH controllato.
L’impiego di liquido diverso da questo provocherebbe danni alla turbina. E’ ovvio che possedere acqua a un tale livello di purezza richiede molti soldi, ed è per questo che si cerca di riutilizzarla (il più possibile), chiudendo il ciclo. Il verso di percorrenza è ORARIO (assunto come positivo) e se viene prodotto lavoro L vuol dire che si è generata E meccanica da E termica.

 

MACCHINA RANKINE

Sappiamo che per realizzare un ciclo termodinamico che produca la massima quantità di lavoro a parità di calore entrante, l’ideale sarebbe avere a disposizione una macchina di Carnot. D’altra parte però, la macchina di Carnot è ideale e quindi irrealizzabile nel caso pratico. Inoltre essa opera su un ciclo reversibile.
Tuttavia è possibile ottenere buoni risultati adottando la macchina Rankine, di cui la figura sottostante rappresenta gli elementi più significativi.

vapore
Figura  12: Elementi fondamentali del ciclo di una macchina di Rankine.

La macchina nel complesso è un sistema chiuso, ma è scomponibile in 4 sotto sistemi che invece sono tutti aperti (elencati qui sotto):

 

  • POMPA:  scrivendo il principio di bilancio dell’energia per questo sistema aperto si ottiene                          vapore      (5)
  • CALDAIA:  analogamente:      vapore    (6) , dove vapore rappresenta il calore che si sviluppa nel bruciatore a causa della combustione.

 

  • TURBINA:  l’equazione bilancio dell’energia è:    vapore  (7) , dove vapore è il lavoro prodotto di turbina.
  • CONDENSATORE:  analogamente:                      vapore    (8)

 

 

PRINCIPIO DI FUNZIONAMENTO

1à2:  l’acqua nella fase liquida subisce una trasformazione isoentropica da parte della pompa, che è un sistema aperto che non scambia calore. Viene quindi indicato con il simbolo vapore il lavoro necessario a “portare l’acqua alla caldaia”.

2à3 , 3à4 , (4à5):  l’acqua arriva alla caldaia dove viene per prima cosa riscaldata fino alla temperatura di vaporizzazione e poi vaporizzata mantenendo costante la temperatura fino a farla diventare “vapore saturo secco” (con titolo uguale a 1).

5à6: Questo vapore saturo secco passa attraverso la turbina (che non scambia calore), e si espande ad entropia costante compiendo lavoro (siamo sotto la curva limite superiore).

6à1: il vapore saturo a bassa pressione viene portato completamente nella fase liquida, a pressione e temperatura costanti, tramite una “serpentina” posta all’interno del condensatore nella quale scorre acqua fredda e quindi viene ceduto del calore al serbatoio freddo (osservare il diagramma generale della pagina precedente).

Analiticamente:

  • Lavoro della pompa:           vapore          (9)
  • Calore prodotto dal bruciatore:    vapore

                                                                                                                (10)

  • Lavoro di turbina:             vapore                                             (11)
  • Calore di condensatore:    vapore                                            (12)

 

Per focalizzare concretamente queste analisi, osserviamo i corrispondenti grafici. La figura 15 mostra (colorato di verde) il lavoro totale del ciclo Rankine sotto forma di area del ciclo. Infatti ricordiamo che nel diagramma pv l’area di un ciclo rappresenta il lavoro prodotto dal ciclo stesso. La figura 16 invece mostra, nel diagramma Ts, il calore di combustione vapore (Area1+Area2) e quello di condensatore vapore (area sottesa dal tratto 6’à1 di ritorno).

vapore           vapore

Figure 13-14:  Lavoro complessivo prodotto dal ciclo Rankine e calori in gioco.

Di seguito si riportano alcuni esercizi sul ciclo Rankine.

 

 

 

 

ESERCIZI SUL CICLO RANKINE

 

Lo scopo di questi esercizi è quello di studiare la macchina dal punto di vista termodinamico e di calcolare il coefficiente economico vapore.

  • Data una temperatura in caldaia di 250°C e una pressione di caldaia di 40 BAR, determinare il coefficiente economico della macchina di Rankine.

 

La macchina è quindi senza surriscaldamento. Riportiamo i dati indicati nelle unità di misura del sistema internazionale:

 

vapore            e         vapore
vapore          e         vapore

e osserviamo il ciclo nel diagramma Ts.

vapore
Figura 15: Diagramma Ts del ciclo di Rankine in esame.

Sappiamo che il coefficiente economico vapore; è quindi possibile risolvere l’esercizio calcolando i salti di entalpia.

Si può quindi riscrivere:   vapore; occorre adesso valutare l’entalpia di questi 4 punti.

Calcoliamo il salto    vapore,
che rappresenta il lavoro della pompa sul sistema.

Procedendo, si ha che:
vapore
Mancano però i dati (entalpia e titolo) corrispondenti al punto 5. Ricavo quindi il valore dell’entalpia in 4:

vapore,
dove vapore è l’entalpia specifica del liquido nel punto 1 ed è un valore tabellato, pari a 167.5 kJ/kg. Per calcolare vapore possiamo sfruttare la formula nota:

vapore

Il titolo vapore non lo conosciamo ma sappiamo invece vaporeche è uguale ad 1 (dato implicito del problema). Sapendo inoltre che nel diagramma T,s la trasformazione 4à5 è una retta verticale, abbiamo che :

vapore  ,  dove

vapore

Dall’uguaglianza sopra, è ovvio concludere che:

vapore,   da cui   vapore

Riusciamo allora a calcolare  vapore, che rappresenta il lavoro di turbina. Sostituendo i risultati trovati possiamo infine determinare il coefficiente economico:

vapore

Tale valore può sembrare a prima vista un po’ poco, ma in realtà è buono. Infatti, proviamo a confrontarlo con il coefficiente economico della macchina di Carnot vapore, operante tra quelle temperature:

Otteniamo:    vapore
Quindi, il rapporto:     vapore     , che è molto buono.
In realtà il confronto tra i coefficienti economici è mal posto perché abbiamo sprecato del lavoro, se per esempio pensiamo alla temperatura di combustione adiabatica (1500÷1800°C). Noi infatti lavoriamo a “soli” 250°C.
Uno spreco minore si ha negli impianti turbogas che operano con vapori a 1500°C.

 

Si può migliorare il ciclo di Rankine, in modo da porre fine al problema delle goccioline d’acqua che urtano violentemente le palette della turbina (nello stato 5 dell’es. precedente il titolo era 0.714<1, quindi una parte di liquido esiste). Il meccanismo è quello di introdurre un serpentino riscaldatore, come mostrato nella figura successiva:

 

 

MACCHINA RANKINE CON SURRISCALDATORE

 

vapore

       Figura 16: Esempio di ciclo Rankine con surriscaldatore.

Proviamo ora a rifare l’esercizio di prima introducendo un nuovo stato (6) in quanto nella trasformazione 4à5 il vapore è stato surriscaldato (tramite il serpentino riscaldatore) a 500°C. Gli altri dati del problema sono uguali.

Possiamo vedere come varia il ciclo in questo caso:

vapore
Figura 17: Diagramma Ts del ciclo di Rankine con surriscaldatore

 

Il “nuovo” coefficiente economico è dato da:

vapore;       il lavoro di pompa rimane uguale:  vapore.
Quindi calcoliamo il salto di entalpia:

vapore

e sostituendo i valori numerici, si ottiene:

vapore
Si nota subito che il calore scambiato in caldaia ha ora un termine in più.

Analogamente, non conoscendo vapore, procediamo all’uguaglianza delle entropie

vapore
Si ha che:  

vapore

Ma allora da:    vapore    si ricava:   vapore
Questo vuol dire che adesso ci siamo spostati molto più a destra rispetto a prima, dove vapore.

E’ possibile trovare le entalpie:
vapore
e      vapore
A questo punto il coefficiente economico:

vapore (meglio di prima)

Confrontandolo con il coefficiente di Carnot tra queste temperature di esercizio:

vapore  e  dunque   vapore

In verità potremmo non essere soddisfatti di questa modifica in quanto rispetto al coefficiente di Carnot abbiamo perso terreno, ma al solito il confronto è mal posto.
Stiamo infatti trascurando il 2°principio della termodinamica, poiché analizzando la quantità di exergia, il ciclo Rankine è notevolmente migliore della macchina di Carnot. Infatti il ciclo Rankine non lavora con serbatoi a temperatura costante e quindi si riescono a seguire le cadute di temperatura.
C’è allora una grande resa exergetica.
Per sfruttare un altro po’ di calore in più si potrebbe preriscaldare il combustibile tramite lamiere calde, tramite un recuperatore dei fumi in uscita a 70°C.
Si cerca quindi di espellere i fumi alla più alta temperatura possibile.

In conclusione si può dire che con infiniti cicli di Carnot si potrebbe estrarre tutto il calore dai fumi (procedimento ideale e irrealizzabile praticamente).

vapore

Figura 18: Estrazione del calore tramite infiniti cicli di Carnot

 

Fonte: pcfarina.eng.unipr.it/dispense01/bisi130580/Bisi130580.doc

Matteo Bisi

 

 

 

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LA MACCHINA A VAPORE

 INTRO

La macchina a vapore è generalmente considerata l’invenzione tecnologica che ha maggiormente contribuito al progresso dell’uomo, influenzando ogni aspetto della sua vita sia per quanto riguarda l’industria sia per gli scambi commerciali.

 BREVE STORIA DELLA MACCHINA A VAPORE

 

macchina a vaporeLa macchina a vapore fu usata per la prima volta nelle miniere di carbone per pompare l’acqua. Prima del 1712 infatti era spesso impossibile raccogliere il carbone che si trovava in profondità a causa dell’acqua che riempiva i tunnel delle miniere. Thomas Newcomen inventò una macchina a vapore che poteva essere usata proprio come pompa. Questa macchina era semplice da costruire, ma consumava molto combustibile. Fu James Watt a inventare nel 1769 una macchina a vapore più economica nei consumi. La macchina di Watt poteva così essere usata anche se il combustibile era scarso o costoso.
Nella metà del XIX secolo furono inventate macchine a vapore sempre più potenti e soprattutto adatte ad essere impiegate nelle industrie, in particolare nelle industrie tessili.
Un altro importante impiego della macchina a vapore riguardava i trasporti. La locomotiva a vapore fu ideata da Richard Trevithick. Ben presto il treno a vapore si diffuse in tutta Europa offrendo un trasporto delle merci più economico e sicuro. Le navi a vapore poi ridussero di molto la durata dei viaggi transoceanici.

 

 

 

 

 

 

 

COME FUNZIONA LA MACCHINA A VAPORE

macchina a vapore
La macchina a vapore trasforma l’energia termica del vapore in energia meccanica.
Il vapore si produce grazie al riscaldamento dell’acqua contenuta nella caldaia. Il calore provoca un aumento della temperatura e della pressione del vapore. Quando poi il vapore viene raffreddato in un condensatore, esso riduce il suo volume provocando così una depressione che permette il recupero di ulteriore energia.
La macchina inventata da Watt nel 1769 era in grado di ridurre il consumo di combustibile (carbone), nel 1784 riuscì poi a costruire una macchina a doppio effetto.
Ecco come funzionava questa macchina:

  1. un focolare riscaldava la base e i lati della caldaia
  2. il vapore veniva condotto poi in un cilindro chiuso nella parte posteriore così che il vapore potesse azionare il pistone sia verso l’alto che verso il basso
  3. Tale forza veniva trasmessa a un sistema di leve. Il movimento del pistone veniva trasmesso al sistema di leve attraverso una biella
  4. La biella era collegata ad una piccola ruota collegata a sua volta alla ruota principale.
  5. La velocità era controllata da un regolatore
  6. Il vapore veniva immesso ed estratto dal cilindro grazie a due valvole
  7. Il vapore di scarico veniva condensato con acqua fredda
  8. L’acqua era poi immessa nuovamente nella caldaia grazie ad una pompa

 

 

LA MACCHINA A VAPORE IN AGRICOLTURA

macchina a vaporeLa macchina a vapore viene utilizzata in agricoltura per i lavori nei campi. Se prima i contadini usavano solo animali o attrezzi in ferro e in legno per lavorare la terra, con l’invenzione della macchina  a vapore si diffusero anche nuove macchine come le seminatrici, le trebbiatrici e le mietitrici.

 

 

 

 LA MACCHINA A VAPORE NELL’INDUSTRIA

 

Nel 1740 iniziano i primi esperimenti di macchina per filare, nel 1825 il filatoio meccanico cominciò ad essere usato nelle fabbriche. Il telaio meccanico fu inventato poco tempo dopo. Entrambe queste invenzioni furono utilizzate per la prima volta in Inghilterra.
La macchina a vapore cambiò il modo di lavorare. Ora c’erano persone che possedevano le macchine. Per farle funzionare poi non bisognava studiare, bastavano poche ore. Un paio di persone (anche donne o bambini) erano sufficienti per far funzionare una macchina e la macchina faceva da sola il lavoro di più di cento tessitori. La macchina lavorava più in fretta, meglio e soprattutto a un costo più basso, non aveva bisogno né di mangiare né di riposarsi. La macchina a vapore lasciò molti artigiani senza lavoro.
Inoltre per costruire una macchina è necessario il ferro e per farla funzionare il carbone. Con l’invenzione della macchina a vapore i paesi che possedevano ferro e carbone furono sicuramente avvantaggiati rispetto agli altri.

 

 LA MACCHINA A VAPORE NEI TRASPORTI

 

Il battello a vapore

 

Tra il 1788 e il 1802 un inglese sperimentò le prime navi a vapore, nel 1803 l’americano Fulton costruì il primo battello a ruote. Nel 1807 la prima nave a vapore partì da New York.

Locomotiva a vapore e ferrovie

 

Nel 1800 in Inghilterra si sperimentò l’uso della macchina a vapore per le carrozze. Nel 1802 si inventarono i binari e nel 1814 l’inglese Stephenson costruì la prima vera locomotiva. Nel 1821 aprì la prima linea ferroviaria, dieci anni più tardi vi furono ferrovie anche in Francia, Germania, Austria e Russia. Nel 1840 in Europa non vi erano ormai più paesi senza ferrovie. I treni erano mezzi veloci, sicuri ed economici. Potevano passare sulle montagne, nei tunnel e sopra i fiumi ed erano dieci volte più veloci delle diligenze (= carrozze per il trasporto di merci o persone)

macchina a vapore

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fonte: www.cde-pc.it/documenti/inter/testi/macchina%20vapore.doc

 

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